Base transdermique pour la douleur

Base transdermique pour la douleur

Une émulsion aqueuse de base PLO blanc cassé extrêmement polyvalente présentant des caractéristiques de médicaments lipophiles et hydrophiles, ainsi que leur forme saline. Idéale pour les préparations magistrales contenant des quantités supérieures d’agents actifs.

Fréquemment achetés ensemble

Chlorhydrate de vérapamil, USP

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Format :
1 kg
Chlorhydrate de lidocaïne, USP

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Format :
1 kg
Enveloppe à suppositoire, ovale

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Taille :
2.4 mL
Lidocaïne, USP

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Format :
1 kg
Gabapentine, USP/EP

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Format :
1 kg
Kétoprofène, USP (micronisé)

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Format :
1 kg
SPG Supposi-Base™

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Format :
500 g
Oral Suspend, véhicule de suspension

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Format :
473 mL
Tétracaïne, USP

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Format :
1 kg
MD® - pompe

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Taille :
50 ml
Base de crème VersaPro™

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Format :
500 g
Baclofen, USP

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Format :
1 kg
MD® - actionneur

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Actionnement :
0,5 mL
Base de trochisque

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Format :
500 g
Glycérine, USP (glycérol)

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Format :
500 ml
Chlorhydrate de cyclobenzaprine, USP

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Format :
1 kg
Sirop, nf (simple)

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Format :
500 mL
Diméthylsulfoxyde, USP

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Format :
1 l

Base transdermique contre la douleur

Caractéristiques principales
- Une base de crème très visqueuse idéale pour une capacité de transport élevée

Recherche et développement
- Destination : Base de crème épaisse très polyvalente avec une excellente capacité de transport

Données scientifiques
- A base de PLO
- Véhicule pour substances actives lipophiles et hydrophiles

Description
- Crème H/E blanc cassé à haute viscosité

Études
- Étude de perméabilité in vitro avec le diclofénac sodique

Caractéristiques
- Compatibilité avec les IPA : Pour substances actives lipophiles et hydrophiles
- Tolérance aux IPA sous forme moléculaire ou de sels : Excellente
- Sensibilité à la chaleur : Stable à température ambiante
- Efficacité des conservateurs : Réussit au test d’efficacité des conservateurs USP <51>
- Ne convient pas à un usage vaginal ou rectal