Gel PLO Mediflo™ 30, pré-mélangé

Gel PLO Mediflo™ 30, pré-mélangé

Une base transdermique prête à l’emploi aux teneurs fixes de Lipmax™ (A) et de Gel Pluronique 30 % (B). Bien qu’elle soit compatible avec une vaste gamme d’agents actifs, elle est destinée pour des concentrations supérieures d’agents actifs (>= 10 %).

Fréquemment achetés ensemble

PreciseDose Dispenser™ - - seringue avec capuchon

PreciseDose Dispenser™ - - seringue avec capuchon

Taille :
1 mL
Gabapentine, USP/EP

Gabapentine, USP/EP

Format :
1 kg
Diclofénac sodique, USP (micronisé)

Diclofénac sodique, USP (micronisé)

Format :
1 kg
Base de crème VersaPro™

Base de crème VersaPro™

Format :
500 g
Samix® - pot

Samix® - pot

Color :
Pot blanc avec couvercle blanc
Base de crème HTS

Base de crème HTS

Format :
500 g
MD® - actionneur

MD® - actionneur

Actionnement :
0,5 mL
Cellulose, NF/EP (microcrystalline) (flocel 101)

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Format :
1 kg
Éthoxydiglycol

Éthoxydiglycol

Format :
500 ml

Pré-mélange pour gels PLO Mediflo™ 30

Caractéristiques principales
- Une base prête à l’emploi composée de Lipmax (A) et de gel Pluronic 30 % (B).

Recherche et développement
- Destination : Véhicule pour préparations transdermiques
- Véhicule pour substances actives lipophiles et hydrophiles

Données scientifiques
- Sans parabène
- Sans alcool

Description
- Gel PLO visqueux jaunâtre avec une odeur caractéristique

Études
- Étude indépendante montrant un résultat positif avec le diclofénac sodique sur la douleur chronique du tendon d’Achille

Caractéristiques
- Compatibilité avec les IPA : Capacité de transport élevée
- Tolérance aux IPA sous forme moléculaire ou de sels : Excellente
- Sensibilité à la chaleur : Stable à température ambiante et à 40 °C (104 °F)
- Efficacité des conservateurs : Réussit au test d’efficacité des conservateurs USP <51>