Base de gel VersaPro™

Base de gel VersaPro™

Un gel visqueux très polyvalent, clair à légèrement trouble, destiné à la préparation d'émulsions de gel ou de crème. Il est stable à haute température et compatible avec une large gamme d'agents actifs. Non-adhérent et sans MI/MCI, ni parabene.

Fréquemment achetés ensemble

Fraise, artificiel

Fraise, artificiel

Format :
500 ml
Base de crème VersaPro™

Base de crème VersaPro™

Format :
500 g
TOPI-CLICK® - applicateur, 0,5 ml/2 clicks, 35 ml

TOPI-CLICK® - applicateur, 0,5 ml/2 clicks, 35 ml

Couleur :
Blanc
Liquigel Complex™

Liquigel Complex™

Format :
50 g
Oral Mix, SF, véhicule de suspension aromatisé sans sucre

Oral Mix, SF, véhicule de suspension aromatisé sans sucre

Format :
473 mL
Sirop, nf (simple)

Sirop, nf (simple)

Format :
500 mL
Base transdermique pour la douleur

Base transdermique pour la douleur

Format :
500 g
Base d'onguent (émulsifiant)

Base d'onguent (émulsifiant)

Format :
454 g

Base de gel VersaPro

Caractéristiques principales
- Convient aux substances actives lipophiles et hydrophiles
- Compatible avec les acides et l’hydroquinone
- Fonctionne comme un gel pour ultrasons

Recherche et développement
- Destiné à la préparation de divers gels topiques
- Contient des ingrédients non comédogènes
- Texture non collante
- Sans MI/MCI, sans parabènes, sans vaseline, sans huile minérale et sans alcool.
- Hypoallergénique
- Convient pour une utilisation rectale/vaginale

Caractéristiques
- Apparence : Clair à légèrement trouble
Capacité de transport élevée : supporte une variété d’ingrédients actifs
- Compatibilité avec les IPA : Convient aux substances actives lipophiles et hydrophiles, y compris les analgésiques et les hormones ; compatible avec les acides
- Tolérance aux IPA sous forme moléculaire ou de sels : Excellente
- Sensibilité à la chaleur : Stable à température ambiante et jusqu’à 40 °C (104 °F)
- Efficacité des conservateurs : Réussit au test d’efficacité des conservateurs USP <51>

Medisca propose des ressources de DLU avec des formules et des études de stabilité validées, garantissant la confiance dans les médicaments couramment préparés.  

Études in vitro :
- Diclofénac sodique
- Kétoprofène, diclofénac sodique et lidocaïne

Dates limites d’utilisation (DLU) :
- Diclofénac sodique 1 à 15 % Gel topique : F008946
- Testostérone 0,02 à 25 % Gel topique : F009192