Comparer les Nutraceutiques

Comparatif IPA versus classes nutraceutiques

Choisissez la qualité adaptée aux besoins de votre patient

Ingrédients pharm. actifs (IPA)

Nom du produit

XXXXXXX, USP

Étiquette du système

CH-IPA

Bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Fabricant de médicaments soumis aux BPF actuelles, dont l’inscription à la liste des médicaments de la FDA

Certificat d’analyse

Oui

Analyse des impuretés élémentaires

Oui

Analyse des solvants résiduels

Oui

Fiches de données de sécurité

Oui

Méthodes d'analyse (en l’absence de monographie)

Oui

Données de stabilité

Par le fabricant et Medisca

Accord qualité

Oui

Exigences liées aux analyses*

Analyse des solvants résiduels et des impuretés élémentaires une fois tous les deux ans à l’aide de méthodes validées

Exigences réglementaires

Oui – L'enregistrement de ces produits de Medisca seront disponibles sur la liste des médicaments de la FDA.

Complément de qualité supérieure

Nom du produit

XXXXXXX, USP (complément de qualité supérieure)

Étiquette du système

NU-qualité-supérieure

Bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Fabricant de médicaments soumis aux BPF actuelles, dont l’inscription à la liste des médicaments de la FDA

Certificat d’analyse

Oui

Analyse des impuretés élémentaires

Oui

Analyse des solvants résiduels

Oui

Fiches de données de sécurité

Oui

Méthodes d'analyse (en l’absence de monographie)

Oui

Données de stabilité

Par le fabricant

Accord qualité

S. O.

Exigences liées aux analyses*

Analyse des solvants résiduels et des impuretés élémentaires une fois tous les deux ans à l’aide de méthodes validées

Exigences réglementaires

Oui – L'enregistrement de ces produits de Medisca seront disponibles sur la liste des médicaments de la FDA.

Complément de qualité nutritionnelle

Nom du produit

XXXXXXXX, USP (complément de qualité nutritionnelle)

Étiquette du système

NU-qualité-nutritionnelle

Bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Normes applicables du fabricant (ISO, enregistrement des aliments, etc.)

Certificat d’analyse

Oui

Analyse des impuretés élémentaires

Par le fabricant

Analyse des solvants résiduels

Oui

Fiches de données de sécurité

Oui

Méthodes d'analyse (en l’absence de monographie)

Oui

Données de stabilité

S. O.

Accord qualité

S. O.

Exigences liées aux analyses*

Analyse des solvants résiduels une fois tous les deux ans

Exigences réglementaires

S. O. – L'enregistrement de ces produits de Medisca ne seront pas disponibles sur la liste des médicaments de la FDA.

Ingrédients pharm. actifs (IPA)

Complément de qualité supérieure

Complément de qualité nutritionnelle

Nom du produit

XXXXXXX, USP

Nom du produit

XXXXXXX, USP (complément de qualité supérieure)

Nom du produit

XXXXXXXX, USP (complément de qualité nutritionnelle)

Étiquette du système

CH-IPA

Étiquette du système

NU-qualité-supérieure

Étiquette du système

NU-qualité-nutritionnelle

Bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Fabricant de médicaments soumis aux BPF actuelles, dont l’inscription à la liste des médicaments de la FDA

Bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Fabricant de médicaments soumis aux BPF actuelles, dont l’inscription à la liste des médicaments de la FDA

Bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Normes applicables du fabricant (ISO, enregistrement des aliments, etc.)

Certificat d’analyse

Oui

Certificat d’analyse

Oui

Certificat d’analyse

Oui

Analyse des impuretés élémentaires

Oui

Analyse des impuretés élémentaires

Oui

Analyse des impuretés élémentaires

Par le fabricant

Analyse des solvants résiduels

Oui

Analyse des solvants résiduels

Oui

Analyse des solvants résiduels

Oui

Fiches de données de sécurité

Oui

Fiches de données de sécurité

Oui

Fiches de données de sécurité

Oui

Méthodes d'analyse (en l’absence de monographie)

Oui

Méthodes d'analyse (en l’absence de monographie)

Oui

Méthodes d'analyse (en l’absence de monographie)

Oui

Données de stabilité

Par le fabricant et Medisca

Données de stabilité

Par le fabricant

Données de stabilité

S. O.

Accord qualité

Oui

Accord qualité

S. O.

Accord qualité

S. O.

Exigences liées aux analyses*

Analyse des solvants résiduels et des impuretés élémentaires une fois tous les deux ans à l’aide de méthodes validées

Exigences liées aux analyses*

Analyse des solvants résiduels et des impuretés élémentaires une fois tous les deux ans à l’aide de méthodes validées

Exigences liées aux analyses*

Analyse des solvants résiduels une fois tous les deux ans

Exigences réglementaires

Oui – L'enregistrement de ces produits de Medisca seront disponibles sur la liste des médicaments de la FDA.

Exigences réglementaires

Oui – L'enregistrement de ces produits de Medisca seront disponibles sur la liste des médicaments de la FDA.

Exigences réglementaires

S. O. – L'enregistrement de ces produits de Medisca ne seront pas disponibles sur la liste des médicaments de la FDA.

^{* Une analyse complète est effectuée chaque année et les lots suivants sont soumis à un test d’identification. Applicable pour les trois classifications.}

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